Quem está em risco de mixofibrossarcoma?

O mixofibrossarcoma (MFS) é um tipo de sarcoma de tecido mole (STS), assim como em outros sarcomas de partes moles a neoplasia surge de tecidos conectivos que circundam os músculos e separam os músculos da pele. Tem uma origem tanto fibroblástica quanto mixóide e, portanto, às vezes classificada como um tipo variante mixoide do histiocitoma fibroso maligno. (1)

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Quem está em risco de mixofibrossarcoma?

Idade avançada: O mixofibrossarcoma é comum em pacientes idosos na faixa etária de 50 a 70 anos, com média de idade de 66 anos, sendo também comum em homens do que em mulheres. Com a idade, há um acúmulo de mutações de DNA nos genes e isso dá origem a alterações no processo celular normal que leva à formação de células cancerígenas. (2)

Exposição à Radiação. Observa-se que a maioria dos sarcomas dos tecidos moles (STS ‘) é observada em áreas do corpo que foram expostas à radiação mais cedo para o tratamento de outros cancros ou condições. Demora cerca de 10 anos em média para o diagnóstico de STS após a exposição à radiação. Isso depende da quantidade de radiação que a pessoa foi exposta e maior o nível de radiação mais risco de sarcoma de tecidos moles (STS) nessas áreas. As principais fontes de exposição à radiação são a radioterapia, as investigações radiológicas, a radiação natural (radônio) e os isótopos radioativos do iodo. A exposição à radiação pode aumentar o risco de contrair também o mixofibrossarcoma. Acredita-se que até mesmo a quimioterapia aumenta o risco de sarcoma dos tecidos moles (STS). (2)

Síndromes do Câncer Familiar. As síndromes de câncer familiar são mutações genéticas que são herdadas e algumas dessas síndromes podem aumentar o risco de se obter sarcomas de partes moles, incluindo mixofibrossarcoma. (4)

Síndrome de Li-Fraumeni. A síndrome de Li-Fraumeni é um defeito hereditário no gene TP53; essas pessoas têm um risco aumentado de contrair histiossarcoma, leiomiossarcomas, lipossarcomas e rabdomiossarcomas. No entanto, apenas 10-20 de 100 pessoas com síndrome de Li-Fraumeni desenvolverão sarcoma de tecido mole (STS). Se as pessoas com esta síndrome familiar forem expostas à radiação, o risco de desenvolver sarcoma dos tecidos moles (STS). aumentou, pois essas pessoas são muito sensíveis à radiação. (4)

Vírus

Vírus da imunodeficiência humana (HIV) . Há evidências suficientes para provar que o HIV aumenta o risco de sarcoma dos tecidos moles (STS).

Vírus do herpes do sarcoma de Kaposi / herpes vírus humano 8 (KSHV / HH8). O sarcoma de Kaposi se desenvolve apenas em pacientes com KSHV / HH8, mas nem todos os pacientes com a infecção desenvolvem o sarcoma de Kaposi. Existem evidências suficientes para provar que o sarcoma de Kaposi aumenta o risco de sarcoma dos tecidos moles (STS).

Produtos quimicos. Uma meta-análise mostrou que os trabalhadores da indústria de policlorofenóis, que são encontrados em alguns dos herbicidas, desinfetantes e pesticidas, não estão sob maior risco de desenvolver STS. Mas a morfologia do STS não foi levada em conta nestes estudos, portanto, pode haver alguma associação. Alguns dos trabalhadores da indústria de 2,3,7,8-tetraclorodibenzodioxina (TCDD), que é usado em indústrias como agricultura, metal e reciclagem de resíduos, pesticidas e fabricação de polpa foram diagnosticados com sarcoma dos tecidos moles (STS). e isso pode ser devido ao TCDD. (3)

Alguns dos produtos químicos, como cloreto de vinila e arsênico, aumentam o risco de sarcoma hepático, mas não há nenhuma evidência conclusiva de que esses produtos químicos aumentem o risco de sarcoma dos tecidos moles (STS).

Conclusão

A causa exata do Myxofibrossarcoma é desconhecida, no entanto, existem vários possíveis fatores de risco identificados. A idade avançada é um dos principais fatores de risco, pois a maioria dos mixofibrossarcomas ocorre em pessoas idosas. Isto pode ser devido ao acúmulo de células anormais ao longo do tempo devido a mutações no DNA. A exposição à radiação é outro fator de risco para o sarcoma dos tecidos moles (STS e também pode ser um fator de risco para o mixofibrossarcoma. O risco aumentou com maior exposição à radiação. Pessoas com tratamento prévio de câncer com radioterapia ou que foram submetidas a investigações radiológicas As pessoas com síndrome de câncer familiar, síndrome de Li-Fraumeni, HIV e / ou KSHV / HH8, expostas a substâncias químicas como policlorofenóis e tetraclorodibenzodioxina apresentam risco aumentado de desenvolvimento de sarcoma de partes moles (STS).

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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