Intestino

O que é doença de Waldmann: causas, sintomas, tratamento, diagnóstico

Doença de Waldmann, que também é conhecida pelo nome de linfangiectasia intestinal primária é uma condição patológica extremamente rara do sistema digestivo que é caracterizado vasos linfáticos alargados que revestem o intestino delgado.

As características desta condição são desconforto abdominal grave, juntamente com o inchaço das extremidades. A Doença de Waldmann geralmente é diagnosticada muito cedo na vida, mas em alguns casos o diagnóstico pode não ser feito até muito mais tarde na vida da Doença de Waldmann.

Quais são as causas da doença de Waldmann?

A causa raiz da Doença de Waldmann ainda não é conhecida, mas tem havido alguns casos raros de múltiplos membros da família tendo essa condição indicando um vínculo familiar com essa condição. Além disso, os pesquisadores ainda não foram capazes de identificar uma causa exata da Doença de Waldmann.

Quais são os sintomas da doença de Waldmann?

O sintoma mais comum da Doença de Waldmann é o inchaço ou edema das extremidades inferiores. Este inchaço progride então para a face, a área abdominal e a genitália externa. Isso tudo é devido à retenção de líquidos como resultado de baixos níveis de albumina no sangue.

Também pode haver presença de linfedema. Sintomas como desconforto abdominal ou dor, diarréia, vômito, fadiga, perda de peso não intencional, ganho de peso insuficiente na infância, apesar da nutrição adequada, também são algo que é visto na doença de Waldmann.

Além disso, um indivíduo com essa condição terá níveis baixos de albumina e colesterol no sangue como resultado da Doença de Waldmann. Além disso, pericardite, derrame pleural e derrame abdominal também são algumas das características da doença de Waldmann.

Como é diagnosticada a doença de Waldmann?

Se houver suspeita de doença de Waldmann em um indivíduo com base nos sintomas que ele apresentar, será necessário realizar uma endoscopia para examinar o estado do abdome e das áreas circunvizinhas dos intestinos para procurar quaisquer anormalidades clássicas Doença de Waldmann. Uma biópsia também pode ser realizada para procurar sinais de dilatação abdominal. Os resultados de todos esses testes confirmarão o diagnóstico da doença de Waldmann.

Como é tratada a doença de Waldmann?

A base do tratamento para a Doença de Waldmann são modificações dietéticas rigorosas com uma dieta com pouca gordura por um período prolongado de tempo. Além disso, triglicerídeos serão suplementados para fins nutricionais e para fornecer ácidos graxos essenciais exigidos pelo organismo para o funcionamento normal. Suplementos de vitamina D também serão administrados para o tratamento da doença de Waldmann.

A necessidade de continuação de uma dieta com baixo teor de gordura é mais ou menos permanente, porque tem sido visto que os sintomas recorrem se houver uma interrupção no controle da dieta de um paciente com Doença de Waldmann. Além disso, diuréticos também serão prescritos para tratar o edema associado à Doença de Waldmann.

Nos casos em que há deficiência significativa de albumina em indivíduos com Doença de Waldmann, a infusão de albumina também é recomendada. Em casos muito raros, a remoção cirúrgica dos intestinos é recomendada como um modo de tratamento para a doença de Waldmann.

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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