A doença de Behçet é hereditária?

A doença de Behçet é uma condição médica extremamente rara na qual os vasos sanguíneos do corpo ficam inflamados. Isso pode resultar no desenvolvimento de feridas na boca, inflamação dos olhos e erupções cutâneas. Os sintomas da doença de Behçet são bastante variáveis ​​e diferem de indivíduo para indivíduo. Em alguns casos, os sintomas dessa condição aumentam e diminuem, enquanto em outros casos eles desaparecem completamente por si mesmos.

O tratamento para a doença de Behçet é focado principalmente no controle dos sintomas e na prevenção de complicações que possam surgir, algumas das quais podem ser potencialmente graves, como cegueira completa.

A causa da doença de Behçet não é conhecida, embora os pesquisadores acreditem que seja um distúrbio auto-imune. Um distúrbio auto-imune é uma condição médica na qual o sistema imunológico do corpo ataca os tecidos e células saudáveis, confundindo-os com corpos estranhos.

Alguns estudos sugerem que certos fatores ambientais, como bactérias ou infecções virais, podem ativar o sistema imunológico e predispor um indivíduo ao desenvolvimento da doença de Behçet.

A doença de Behçet é hereditária?

Houve certas variações genéticas que foram ligadas ao desenvolvimento da doença de Behçet. Esta variação genética é observada no gene HLA-B, que demonstrou aumentar o risco de desenvolver a doença de Behçet.

O gene HLA-B funciona produzindo uma proteína extremamente vital para o sistema imunológico do corpo. O complexo do gene HLA ajuda o sistema imunológico a diferenciar entre as proteínas do corpo e aquelas formadas por corpos estranhos, como bactérias e vírus.

Houve alguns casos raros em que a Doença de Behçet ocorreu em famílias, embora esses casos sejam extremamente raros e o padrão de herança também não esteja claro.

Assim, não se pode afirmar com certeza que exista um componente hereditário ligado ao desenvolvimento da doença de Behçet, embora certas variações genéticas, especialmente no gene HLA-B, tenham demonstrado aumentar o risco de um indivíduo desenvolver a doença de Behçet.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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