Eficácia do Jakafi e seus efeitos colaterais, dosagem

Durante o uso de jakafi ou ruxolitinib, devem ser realizados exames de sangue regulares para garantir que o jakafi ou o ruxolitinib estejam funcionando e ajudando sua condição sem causar efeitos perigosos. Esses exames de sangue regulares ajudarão seu médico a identificar e determinar a quantidade correta de dosagem necessária para sua condição. É importante certificar-se de que seus exames de sangue sejam realizados a cada 2-4 semanas enquanto estiver tomando jakafi. Também não perca nenhuma de suas visitas ao médico.

O Jakafi, também conhecido como ruxolitinib, é utilizado para bloquear eficazmente algumas enzimas responsáveis ​​por afetar a produção de células sanguíneas no organismo.

O Jakafi ou o ruxolitinib são utilizados eficazmente no tratamento da policitemia vera ou mielofibrose, também conhecidos como afecções da medula óssea, que afectam principalmente a produção de células sanguíneas no organismo.

Se você tem alguma alergia usando jakafi ou ruxolitinib, você não deve tomá-lo. É o mesmo se você tiver qualquer forma de problemas renais graves. É importante informar o seu médico se você tem alguma doença renal, doença hepática ou está em diálise ou grávida no momento do tratamento.

Enquanto estiver usando jakafi ou ruxolitinib, você não deve alimentar o seu filho, pois isso pode prejudicar a criança.

Toranja e seu suco interagem com este medicamento facilmente e, portanto, você deve informar o seu médico sobre o uso de produtos de toranja que você precisa para tomar.

É importante seguir todas as instruções e diretrizes mencionadas no pacote e no rótulo. Além disso, você deve informar todos os seus médicos sobre todas as condições médicas, medicamentos que você toma e todas as outras alergias que você está enfrentando na vida.

É importante informar o seu médico se você já teve tuberculose, ou alguém em sua casa tem a condição médica ou se você foi para um lugar onde esta condição médica (tuberculose) é comum.

Informe o seu médico se você tem alguma destas condições, a fim de fazer jakafi ou ruxolitinib seguro para você:

• Doença hepática (principalmente hepatite B)
• Qualquer infecção ativa
• Doença renal (se você estiver em diálise regular)
• Qualquer forma de câncer de pele (agora ou mais cedo na vida)
• Se você tem triglicérides também uma forma de gordura no corpo
• Colesterol alto.

Há grandes possibilidades de ter câncer de pele no corpo enquanto toma jakafi ou ruxolitinib. Portanto, pergunte ao seu médico sobre isso e também descobrir os sintomas sobre essa condição.

É desconhecido por agora se o jakafi ou o ruxolitinib podem ser perigosos para o feto. Portanto, informe o seu médico se você está planejando estar grávida ou grávida no momento. Não se sabe se este medicamento passa através do leite materno para o bebê que o alimenta. Portanto, não amamente seu filho quando estiver tomando este medicamento.

• Tome jakafi ou ruxolitinib duas vezes ao dia por via oral 20 miligramas se as plaquetas forem maiores que 200 x 10 * (9) / L
• Duas vezes ao dia, por via oral, 15 miligramas se as plaquetas forem de 100 a 200 x 10 (9) / l
• Duas vezes ao dia por via oral 5 miligramas se as plaquetas forem de 50 a menos que 100 x 10 (9) / L

• Tome jakafi ou ruxolitinib duas vezes ao dia, por via oral, 25 miligramas se o início das plaquetas for maior que 200 x 10 (9) / L
• Duas vezes ao dia, por via oral, 10 miligramas se o início das plaquetas for de 50 a menos de 100 x 10 (9) / L
• Duração da Terapia Jakafi. Esta terapia durará 6 meses, principalmente se não houver melhora dos sintomas ou redução do baço.

A dose de Jakafi ou ruxolitinibe pode ser alterada de tempos em tempos para fornecer resultados melhores e mais seguros. Caso a dosagem atual não seja suficiente e as contagens de neutrófilos não sejam médias, as dosagens podem ser aumentadas em 5 miligramas duas vezes ao dia. A dose inicial não deve ser aumentada nas primeiras 4 semanas do início do tratamento e as doses não devem ser alteradas com frequência e devem ter duas semanas entre elas.

O Jakafi ou ruxolitinibe é para mielofibrose de alto risco ou intermediária que inclui mielofibrose pós-policitemia vera, mielofibrose primária e também pós-mielofibrose de trombocitemia.

Se você tiver reações alérgicas ou efeitos colaterais graves a jakafi ou ruxolitinib, você deve obter ajuda imediata. As reações alérgicas mais comuns são inchaço dos lábios, garganta, face, língua, dificuldade em respirar, urticária.

Se você tiver algum efeito colateral grave, procure assistência médica imediata. Alguns efeitos secundários de jakafi ou ruxolitinib são semelhantes aos sintomas de mielofibrose, tais como:

• Erupção cutânea dolorosa ou bolhas
• Queima ou dor ao urinar
• Alteração na forma, tamanho e cor da lesão ou moles da pele
• Fraqueza, vômito , náusea
• Contagem de glóbulos brancos baixa – dor ao engolir, febre, sintomas de mosca e resfriado, gengivas inchadas, dificuldade para respirar, feridas dolorosas na boca, cárie, feridas na pele
• Plaquetas baixas – ponto vermelho ou manchas roxas sob a pele, sangramento incomum (vagina, nariz, reto, boca), fácil hematomas
• Anemia ou Baixos glóbulos vermelhos – falta de ar , sensação de cabeça leve, dificuldade de concentração, ritmo cardíaco acelerado, pele pálida.

Alguns dos outros efeitos colaterais comuns de jakafi ou ruxolitinib são os seguintes:

• Tontura
• Anemia
• Dor de cabeça é um efeito colateral comum de jakafi ou ruxolitinib
• Plaquetas baixas (facilidade de contusão).