Inibidores da Acetilcolinesterase: Farmacologia e Toxicologia

A acetilcolinesterase ou também conhecida como anticolinesterase é uma droga sintética que impede a quebra da acetilcolina pela enzima acetilcolinesterase. Ela ajuda a aumentar a duração e o nível de atividade do neurotransmissor acetilcolina. Esses inibidores são geralmente classificados em três categorias que são reversíveis (a ação pode ser revertida), irreversível (a ação não pode ser revertida) e pseudo-irreversível (apenas uma parte pode ser revertida).

A acetilcolinesterase concentra-se em negócios na transmissão de impulsos com a ajuda da hidrólise rápida do mecanismo hereditário herdado como em vários colinérgicos nas bordas e no centro do sistema nervoso. A atividade do catalisador ou iatrogenia por outros inibidores pode acabar no acúmulo de carga do hypersil de receptores muscarínicos e nicotínicos. É por isso que os inibidores presentes interagiriam com o catalisador considerando-os como seu alvo primário. Além disso, a medida quadrada aplicada será considerada o medicamento necessário. Esta revisão está relacionada ao resumo da matéria médica e à especialidade médica de reverter esses compostos que desativam a acetilcolinesterase. Tais situações em que os inibidores reversíveis podem ser geralmente utilizados na terapia de desordem degenerativa neurologia, medicação aprovada apropriada deve ser usada e o cuidado extra deve ser dado de acordo com a exigência. A farmacoterapia da demência e outros carbamatos tóxicos que estão sendo usados ​​também podem ser usados ​​como pesticidas, o que significa, definitivamente, efeitos nocivos para a saúde dos seres humanos. Por outro lado, este mecanismo dos rios na inibição é induzido pelos compostos que são principalmente inseticidas e agentes nervosos e seus efeitos específicos são mencionados. Além disso, os inibidores irreversíveis terão implementação farmacológica. este mecanismo dos rios na inibição é induzido pelos compostos que são principalmente inseticidas e agentes nervosos e seus efeitos específicos são mencionados. Além disso, os inibidores irreversíveis terão implementação farmacológica. este mecanismo dos rios na inibição é induzido pelos compostos que são principalmente inseticidas e agentes nervosos e seus efeitos específicos são mencionados. Além disso, os inibidores irreversíveis terão implementação farmacológica.

Além disso, o tratamento médico da intoxicação pode ser causado pelo organofosforado Baran. Os reativadores compostos orgânicos são enfatizados sobre a atividade do catalisador suprimido que administra o medicamento de baixo custo durante o processo de envenenamento. Além disso, os pesticidas organofosforados e salinos podem ser desintoxicados no mamífero com a ajuda de uma reação catalítica antes de atingir o alvo e prejudicar a área. As carboxilesterases serão capazes de decompor os carbamatos de forma eficaz e o principal método de florescimento deste processo de desintoxicação, se degradarem as respectivas fosfodiesterases.

A AChE é uma hidrolase do ácido amino-alcanóico que é geralmente vista nas articulações do fascículo e nas sinapses cerebrais da área colinérgica. Inicialmente, o papel biológico deste ácido é para terminar a transmissão do impulso nas sinapses colinérgicas com a ajuda de reacção rápida de neuroquímicos e vitamina B . Isto também tem uma notável capacidade de ser alta atividade catalítica que pode ser usada para uma serina hidrolas, onde em cada molécula estaria degradando 25.000 moléculas por segundo. Isso poderia facilmente se aproximar da taxa de reação controlada pela difusão.

Inibidores reversíveis da acetilcolinesterase

Os inibidores reversíveis da acetilcolinesterase têm um papel importante no manejo farmacológico das atividades enzimáticas. Estes inibidores são compostos inclusivos que têm diferentes grupos funcionais (grupo carbamato, quaternário ou amônio terciário), e são utilizados no tratamento ou cura de várias doenças, tais como íleo pós-operatório, distensão da bexiga, miastenia gravis, glaucoma, DA, bem como contra-veneno para a dose extra de anticolinérgico.

Usos da acetilcolinesterase como inibidores

Esses inibidores geralmente ocorrem na natureza sob a forma de veneno ou veneno. Estes podem ser utilizados como uma arma, usando-o em sua forma de agente nervoso. Estes são altamente utilizados para fins de inseticidas. Ele também possui utilização médica, pois ajuda no tratamento da miastenia gravis para aumentar a transmissão de enzimas neuromusculares. Ela ajuda no tratamento do glaucoma, retifica a síndrome, como taquicardia postural . Também funciona como um anti-veneno para envenenamento por anticolinérgicos. Estes inibidores são utilizados para reverter os efeitos causados ​​pelo consumo de depressores musculares não despolarizantes. Ele também tem usado no tratamento dos distúrbios neuropsiquiátricos para doenças como a doença de Alzheimer. Desenvolve um aumento nas chances de sonhar lucidamente. Estão sendo utilizados para o tratamento de deterioração reconhecida em pacientes que sofrem de esquizofrenia . Houve alguns testes que comprovam a eficácia do tratamento de transtornos positivos e afetivos.

Alguns dos principais efeitos colaterais da acetilcolinesterase

Alguns dos principais efeitos colaterais desses inibidores incluem atividade na junção neuromuscular e resulta na contração prolongada dos músculos. Os efeitos colaterais que neostigmina possui em náuseas e vômitos no pós-operatório são discutíveis e não existe uma correlação clara no uso clínico; ainda assim, existe uma prova muito boa que suporta o fato de que há uma diminuição no perigo quando o fator anticolinérgico é supervisionado .

Conclusão

A droga que impede a quebra da acetilcolinesterase de sua acetilcolina, levando ao aumento da duração e da extensão da ação do neurotransmissor acetilcolina, é conhecida como inibidores da acetilcolinesterase. O inibidor da acetilcolinesterase pode ser dividido em dois grupos que são reversíveis e irreversíveis. A acetilcolinesterase reversível pode ser curada com medicação, mas as irreversíveis geralmente têm efeitos nocivos.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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