O que é Deficiência Imunológica Variável Comum (CVID): Causas, Sintomas, Sinais

A imunodeficiência variável comum (IDCV) é causada pela deficiência de certas proteínas / anticorpos no corpo que resulta em um sistema imunológico fraco. Como resultado, o paciente torna-se vulnerável a uma infinidade de infecções que afetam o ouvido, nariz e sistema respiratório. Além disso, o paciente também pode estar em risco de doenças relacionadas a doenças do sangue, distúrbios digestivos e até mesmo câncer.

Nomes alternativos para deficiência imunológica variável comum (CVID) incluem hipogamaglobulinemia adquirida ou a versão mais sinistra chamada hipogamaglobulinemia de variável comum. Às vezes, também é denominado como deficiência de imunoglobulina tardia ou imunodeficiência comum variável.

Geralmente, os sintomas de imunodeficiência variável comum (ICV) se manifestam em pacientes quando são adolescentes ou crianças, mas a imunodeficiência variável comum (ICV) é realmente visível durante a vida adulta. É um distúrbio genético ou pode ser adquirido durante um período da sua vida.

A imunodeficiência variável comum (IDCV) é considerada a mais comum das principais doenças de imunodeficiência e é uma fusão do grupo de distúrbios imunológicos de causa não explicada. Uma vez que a pessoa é afetada por imunodeficiência variável comum (CVID), ela experimenta uma queda súbita no nível sérico da imunoglobulina G (IgG), acompanhada por uma diminuição subsequente no nível de IgA (imunoglobulina A). Em alguns casos, o nível de IgM (imunoglobulina M) também é afetado.

De acordo com a pesquisa, a imunodeficiência variável comum (IDCV) é uma síndrome de imunodeficiência que afeta uma entre 25.000 pessoas como parte da população em geral. Desde então, a frequência é alta; é denominado como uma doença “comum”. Adjetivo variável é adicionado à terminologia porque o nível sérico das imunoglobulinas difere de um paciente para outro. Alguns pacientes mostraram defeitos inerentes nas células T que, por sua vez, aumentaram sua vulnerabilidade a doenças potencialmente fatais, como tumores ou Granulomata.

A fim de zerar a imunodeficiência variável comum (ICV), os médicos devem certificar-se de que os anticorpos funcionais estão ausentes no sangue e outras razões para a queda súbita no nível da imunoglobulina são descartadas. Pacientes afetados com imunodeficiência variável comum (ICV) apresentam risco aumentado de contrair câncer ou granuloma em comparação com indivíduos saudáveis. A presença das causas acima mencionadas leva consultores médicos a diagnosticar a imunodeficiência variável comum (IDCV).

Às vezes, as pessoas confundem a imunodeficiência variável comum (ICV) com a AIDS, já que ambas usam o sufixo adquirido, mas as duas síndromes são bem diferentes.

Fenômenos Autoimunes: Observa-se que 20% dos pacientes acometidos por imunodeficiência variável comum (IDCV) podem desenvolver outras doenças como artrite reumatoide, anemia hemolítica, trombocitopenia etc …

A imunodeficiência variável comum (IDCV) também pode causar distúrbios gastrointestinais variando de hepatite autoimune, cirrose biliar primária, juntamente com hiperplasia nodular linfoide intestinal e gastrite atrófica.

Malignidade: As infecções em pacientes com deficiência imunológica variável comum (CVID) podem rapidamente assumir características malignas.

A doença da imunodeficiência é o colapso do sistema imunológico do corpo, tornando-o vulnerável a infecções por vírus e bactérias. Está dividido em dois grupos: congênitos e adquiridos. O primeiro é hereditário ou primário, pois a criança é infectada por deficiência imunológica variável comum (CVID) desde o nascimento. A segunda categoria de doenças é contatada pelos indivíduos mais tarde em suas vidas. Segundo os especialistas, a imunodeficiência adquirida é comum na maioria das pessoas.

A imunodeficiência variável comum (CVID) ocorre raramente com uma frequência de um a 25.000 a 50.000, no entanto, as taxas podem variar em diferentes regiões do mundo.

Os sintomas de imunodeficiência variável comum (ICV) manifestam-se precocemente em crianças ou durante o período da adolescência. Geralmente, cerca de 28% das pessoas são diagnosticadas com doenças quando atingem os 21 anos de idade. A idade mediana para o sintoma a aparecer é de 24 anos para os homens, enquanto 27 anos para as mulheres. No que diz respeito ao diagnóstico, os homens foram encontrados com imunodeficiência variável comum (ICV) em uma idade precoce de 30 anos e as mulheres com uma idade de 34 anos.

Uma das razões para a ocorrência de imunodeficiência variável comum (ICV) é o seu comportamento heterogêneo. Segundo a pesquisa, razões genéticas também podem levar à ocorrência da doença. Cerca de 20% das pessoas infectadas têm um dos membros da família que sofrem de deficiência de IgA. No caso de múltiplos membros afetados com a doença, as chances de entrar em contato com a imunodeficiência variável comum (CVID) são maiores.

Os médicos não são capazes de definir claramente o papel dos genes na disseminação de doenças. Alguns pacientes que sofrem de imunodeficiência variável comum (IDCV) não têm história familiar visível da doença. Numerosos sintomas relacionados a autossômica recessiva, juntamente com formas autossômicas dominantes e relacionadas ao X podem surgir.

Padrão autossômico recessivo é observado em 2 ou mais membros são afetados pela síndrome da imunodeficiência adquirida.

Às vezes, o uso excessivo de drogas anti-reumáticas ou antiepilépticas é considerado a causa básica da doença de imunodeficiência variável comum (CVID). Nasce a síndrome em um indivíduo cujo sistema imunológico é fraco devido a problemas genéticos.

A imunodeficiência variável comum (IDCV) está associada ao uso de drogas antirreumáticas ou antiepilépticas. Se tal associação for confirmada logo após como uma relação causal, a etiologia genética pode revelar-se uma predisposição genética para a doença. A aberração no diferencial de células humanas B também é considerada uma das causas da doença.

Sintomas de imunodeficiência variável comum (CVID) podem ser notados desde uma criança infectada até um adulto.

Geralmente a doença se manifesta na forma de infecções incomuns, no entanto, os sintomas são principalmente visíveis em 30s e 40s.

Indivíduos que sofrem de deficiência imunológica variável comum (CVID) são vulneráveis ​​a infecções por causa da deficiência de anticorpos na corrente sanguínea. Como os anticorpos estão faltando, as vacinas não teriam qualquer efeito sobre a propagação da infecção. Indivíduos geralmente sofrem de infecções do trato respiratório que podem evoluir para doenças agudas nos pulmões, seios da face e orelhas. Pode eventualmente revelar-se fatal para os pacientes.

Algumas desordens gastrointestinais comuns incluem náusea, dor junto com inchaço e vômito. Pessoas com deficiência imunológica variável comum (CVID) não têm a capacidade de assimilar as vitaminas e outros nutrientes essenciais do sistema digestivo. Além disso, os indivíduos também experimentam infecções regulares do intestino delgado devido à giardia lamblia que é considerada como um microrganismo unicelular.

A imunodeficiência variável comum (IDCV) também torna os pacientes vulneráveis ​​a outros tipos de infecções do sistema digestivo que são muito semelhantes nos sintomas à giardíase. Campylobacter e muitas outras doenças afetam os indivíduos.

Há casos em que o tecido linfóide pode crescer no estômago causando síndrome de hiperplasia linfóide nodular. O linfoma pode ser observado em pacientes que sofrem de imunodeficiência variável comum (ICV) devido ao sistema de imunidade deficiente. Pesquisadores médicos prevêem que a probabilidade de pegar carcinoma gástrico aumenta em quase 50%. Com imunidade reduzida, granulomas não caseosos nos tecidos da pele humana, assim como nos pulmões, também podem ocorrer com regularidades alarmantes. Também pode afetar o baço e o fígado.

Um quarto dos pacientes que sofrem de imunodeficiência variável comum (CVID) também pode ser afetado por anemia hemolítica autoimune (AIHA) e trombocitopenia imune (ITP), que são duas categorias principais de síndromes auto-imunes. Se você quiser saber mais informações da lista de doenças raras, use a expressão “Púrpura Trombocitopênica Idiopática” juntamente com “Anemia Hemolítica e Auto-Imune Adquirida” para pesquisar.

Os médicos ainda estão confusos sobre a vulnerabilidade dos pacientes com deficiência imunológica variável comum (CVID) a doenças autoimunes. Isso prejudica o sistema imunológico, enquanto síndromes auto-imunes são desencadeadas por movimentos hiperativos do organismo de proteção do corpo. Há muito mais razões quantitativas e também qualitativas que são culpadas pela ocorrência de imunodeficiência variável comum (CVID).

Dr. Ruby Crowder, MD

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.