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Epilepsia Mioclônica Juvenil: Tratamento, Prognóstico, Causas, Sintomas

A epilepsia mioclônica juvenil (EMJ) é um tipo de epilepsia que se inicia na infância ou adolescência. A epilepsia mioclônica juvenil é um tipo comum de epilepsia. Indivíduos com esse distúrbio têm contrações ou espasmos dos músculos. Existem também tipos de crises com EMJ, como crises de ausência ou crises convulsivas completas.

O tratamento para a epilepsia mioclônica juvenil compreende um medicamento para epilepsia, que atua em vários tipos de convulsões e faz mudanças saudáveis ​​no estilo de vida.

Uma pessoa geralmente desenvolve Epilepsia Mioclônica Juvenil no final da infância, em torno da puberdade ou na adolescência. Existem três tipos diferentes de convulsões, que podem ocorrer na epilepsia mioclônica juvenil e são:

  • Um dos sintomas definidores da epilepsia mioclônica juvenil são as convulsões mioclônicas. As convulsões mioclônicas consistem em pequenas sacudidelas rápidas e repentinas dos braços, ombros ou pernas. Paciente comumente experimenta convulsões mioclônicas no início da manhã, imediatamente após acordar.
  • Crises convulsivas ou convulsões tônico-clônicas generalizadas ocorrem se as convulsões mioclônicas se espalharem para o resto do cérebro.
  • Convulsões de ausência também afetam todo o cérebro onde uma pessoa não responde e olha fixamente para o espaço por algum período de tempo. As crises de ausência não causam convulsões ou espasmos . Essas convulsões geralmente passam despercebidas ou são consideradas desatenção ou devaneios.

Causas e Fatores de Risco da Epilepsia Mioclônica Juvenil

A causa exata da Epilepsia Mioclônica Juvenil não é conhecida como é o caso de outros tipos de epilepsia. Alguns dos fatores de risco que aumentam a probabilidade de desenvolver JME incluem:

  • Crianças que sofrem de epilepsia ausência infantil são mais um risco para o desenvolvimento de epilepsia mioclônica juvenil.
  • Ter um histórico familiar de epilepsia aumenta o risco de desenvolver epilepsia mioclônica juvenil.
  • O fator genético também desempenha um papel importante na epilepsia mioclônica juvenil. Existem vários genes que são identificados para aumentar o risco de ter JME.
  • Em alguns casos, a epilepsia mioclônica juvenil também pode ser desencadeada por luzes piscando, como a iluminação estroboscópica em uma festa ou o sol refletindo nas ondas do oceano. Alguns indivíduos desenvolverão convulsões por meio de algumas ações, como atos de concentração, como cálculos ou tomada de decisão.
  • As pessoas que bebem álcool pesadamente ou são privadas de sono correm um risco maior de ter epilepsia mioclônica juvenil ou convulsões JEM.

Investigações da Epilepsia Mioclônica Juvenil

O diagnóstico da epilepsia mioclônica juvenil é feito com base em sacudidelas mioclônicas, juntamente com outro tipo de convulsão. Existem alguns testes que ajudam a confirmar o diagnóstico de epilepsia mioclônica juvenil:

  • EEG (Eletroencefalograma): Este é um teste indolor, que é feito através da fixação de eletrodos adesivos no couro cabeludo. As ondas cerebrais são então registradas e interpretadas por um neurologista. Há um padrão de ondas e espículas comumente presentes na epilepsia mioclônica juvenil, particularmente se a epilepsia mioclônica juvenil ou JME for desencadeada por luzes piscantes. Para confirmação do diagnóstico, um EEG pode ser feito durante o sono e imediatamente após o despertar.
  • Tomografia Computadorizada ou Tomografia Computadorizada: Esta é uma tomografia cerebral, que gera imagens de qualidade inferior à da RM; no entanto, é mais rápido e facilmente acessível. O paciente terá uma tomografia cerebral normal se estiver tendo epilepsia mioclônica juvenil.
  • O importante para o diagnóstico da epilepsia mioclônica juvenil é a presença adicional de convulsões convulsivas ou crises de ausência, já que os movimentos mioclônicos dos braços e pernas também são comuns em indivíduos que não têm epilepsia. Eles ocorrem normalmente quando uma pessoa cai no sono.

Tratamento da Epilepsia Mioclônica Juvenil

O valproato ou ácido valpróico (Depakote) é um medicamento anti-convulsivo de amplo espectro, comumente usado para tratar a epilepsia mioclônica juvenil, e é útil no tratamento de todos os três tipos de crises, que ocorrem com a epilepsia mioclônica juvenil ou EMJ. Existem outras drogas para epilepsia, que também são eficazes no tratamento da epilepsia mioclônica juvenil. O tratamento é mais eficaz quando ajuda a controlar todos os três tipos de crises, que são vistos na epilepsia mioclônica juvenil. Alguns dos medicamentos que ajudam no controle e tratamento da epilepsia mioclônica juvenil incluem o levetiracetam (Keppra), o topiramato (Topamax) e a lamotrigina (Lamictal).

Fazer mudanças no estilo de vida também é importante, como dormir o suficiente por cerca de 8 a 10 horas, dormir cedo, evitando bebidas alcoólicas, cafeína, chá e refrigerante; Todas essas coisas são importantes no tratamento da epilepsia mioclônica juvenil ou do EMJ.

A maioria dos pacientes que sofrem de epilepsia mioclônica juvenil ou EMJ tem que passar por tratamento a longo prazo e geralmente ao longo da vida. O tratamento eficaz ajuda a permitir que muitos pacientes que sofrem de epilepsia mioclônica juvenil permaneçam sem convulsões por cerca de cinco anos.

Prognóstico da Epilepsia Mioclônica Juvenil

O prognóstico da epilepsia mioclônica juvenil ou EMJ é maioritariamente bom, uma vez que é possível obter um excelente controlo das crises em doentes que sofrem de EMJ com doses comparativamente baixas de anticonvulsivantes, como o ácido valpróico. O risco de recaída da epilepsia mioclônica juvenil, no entanto, é grande se os anticonvulsivantes forem interrompidos. Por este motivo, o tratamento é frequentemente necessário para toda a vida.

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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