O leiomiossarcoma é uma malignidade da origem das células musculares lisas. Os músculos podem ser involuntários (sem controle do sistema nervoso) e voluntários (sob o controle do sistema nervoso) e os músculos lisos são músculos involuntários. Músculos lisos são encontrados em todo o corpo, assim leiomiossarcoma pode ocorrer em todas as partes do corpo onde estes conjunto de músculos são encontrados. Estes incluem coração, fígado, vasos sanguíneos, pâncreas, trato gastrointestinal, pele, útero, trato geniturinário e retroperitônio. O leiomiossarcoma do trato gastrintestinal é agora classificado como tumores estromais gastrointestinais (GIST). O leiomiossarcoma uterino é o mais comum entre outros.
Leiomiossarcoma é também um sarcoma dos tecidos moles. Os tecidos moles incluem músculos, gorduras, nervos, tendões, sangue e vasos sanguíneos. A causa exata do leiomiossarcoma ainda é desconhecida e há especulação em torno de sua propensão genética. Leiomiossarcoma afeta homens e mulheres em uma proporção igual; no entanto, é mais comum em adultos do que em crianças / adolescentes e ocorre na quinta ou sexta década de vida.
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Qual é o prognóstico do leiomiossarcoma?
O leiomiossarcoma é um tumor muito raro e é prevalente apenas em 1% da população americana, portanto, os estudos para melhorar o tratamento e o prognóstico são limitados. O prognóstico do tumor depende do estadiamento do tumor, juntamente com outros fatores, como saúde do paciente, tempo de diagnóstico e tratamento. O estadiamento do leiomiossarcoma é desenvolvido pelo Comitê Conjunto Americano sobre Câncer (AJCC), que é o seguinte:
Estágio 1A: Grau / tamanho inferior a 5 cm / superficial ou profundo / sem metástase.
Estágio 1B: Baixo grau / tamanho menor ou maior que 5 cm / superficial / sem metástase.
Estágio 2A: Baixo grau / tamanho menor ou maior que 5 cm / profundidade / ausência de metástase.
Estágio 2B: Alto grau / tamanho menor que 5 cm / superficial ou profundo / sem metástase.
Estágio 2C: Alto grau / tamanho menor ou maior que 5 cm / superficial / sem metástase.
Estágio 3: Alto grau / tamanho menor ou maior que 5 cm / profundidade / ausência de metástase.
Estágio 4: Qualquer grau / qualquer tamanho / qualquer localização / metástase está presente.
Tumores de baixo grau que são localizados e detectados precocemente têm um prognóstico realmente bom para o leiomiossarcoma. Os tumores de alto grau têm uma propensão a se espalhar rapidamente e metastatizam, assim eles têm um mau prognóstico. A janela de sobrevivência do leiomiossarcoma é de 5 anos. Se o tumor estiver localizado, a taxa de sobrevida em cinco anos é de 63%. Se o tumor se disseminar para os linfonodos adjacentes, a taxa de sobrevida é de 36%. Se o tumor tiver metastizado, a taxa de sobrevida diminui para 14%. Desde então, o leiomiossarcoma é um tumor agressivo; É melhor quando detectado precocemente e tratado com excisão cirúrgica e acompanhamento oportuno. Isso proporciona bom prognóstico para o paciente com leiomiossarcoma com maiores chances de sobrevida.
Os sintomas do leiomiossarcoma
Os sintomas do leiomiossarcoma dependem da localização, tamanho e extensão do tumor. Nos estágios iniciais, o leiomiossarcoma pode não ser sintomático. A dor pode ou não estar presente na área afetada; no entanto, isso não é comum. O sintoma mais comum é a presença de um crescimento ou uma massa na área. Os sintomas gerais associados ao câncer incluem fadiga, mal-estar, febre, náuseas e vômitos, além de perda de peso. Outros sintomas são específicos para a localização do tumor, como no tumor uterino, os sintomas de sangramento uterino anormal, corrimento vaginal anormal, juntamente com a mudança nos hábitos intestinais e da bexiga são percebidos. Nos tumores do trato gastrointestinal, os sintomas incluirão sangramento gastrointestinal que resultará em fezes negras, com mau cheiro e com mau cheiro, desconforto abdominal e hematêmese.
Diagnóstico e Tratamento do Leiomiossarcoma
Um leiomiossarcoma é diagnosticado com base na história do paciente, sinais e sintomas, avaliação clínica e testes. Os testes incluem exames de sangue, biópsias, FNAC e imagens ( raios-X , ultra – som , tomografia computadorizada e ressonância magnética ). O principal aspecto do diagnóstico é a diferenciação do tumor benigno do tumor maligno.
O leiomiossarcoma é administrado por oncologistas e oncologistas de radiação. O tratamento do leiomiossarcoma depende muito do estadiamento, graduação do tumor, bem como da sua metástase, juntamente com a idade, saúde e condição médica do paciente. Com base nos fatores acima, o tratamento inclui excisão cirúrgica do tumor em associação com radioterapia e quimioterapia.
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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.
Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.
Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.