Qual é a diferença entre o MS ALS e Miastenia Gravis?

Miastenia gravis e MS ALS afetam os músculos que participam do movimento das partes do corpo. Ambas as doenças são condições neuromusculares que prejudicam a qualidade de vida. Ambas as desordens são uma condição auto-imune em que o sistema imunológico hiperativo ataca os tecidos nervosos saudáveis ​​que estão envolvidos na função dos músculos. Ambas as doenças não são curáveis ​​e não podem ser evitadas. Ambas as doenças têm muitas semelhanças, mas ainda são doenças diferentes em muitos aspectos.

Miastenia grave e esclerose múltipla são dois distúrbios neuromusculares diferentes que afetam os músculos que participam da movimentação de diferentes partes do corpo. A miastenia gravis afeta a comunicação entre as terminações nervosas e os músculos, enquanto a EMS afeta a comunicação dos nervos e dos músculos devido à degeneração da bainha de mielina. Outras diferenças entre eles são discutidas aqui. ^{(1) (2)}

A miastenia gravis é um distúrbio neuromuscular caracterizado pelo enfraquecimento e enfraquecimento dos músculos que controlam as funções motoras do corpo. Isso acontece devido à falta de comunicação adequada entre os nervos e músculos. Aparece de repente e raramente causa complicações fatais.

MS ALS refere-se a esclerose múltipla esclerose lateral amiotrófica. Também é conhecida como doença de Lou Gehrig . É uma doença neuromuscular caracterizada pela degeneração dos neurônios motores superiores e inferiores que controlam os músculos voluntários do corpo. É uma doença rapidamente progressiva que pode ser fatal.

Miastenia grave é causada por reações auto-imunes no corpo que danificam os receptores de acetilcolina no músculo. Isso dificulta o recebimento de acetilcolina nos músculos que resulta em fraqueza e cansaço.

MS é causada por desmielinização das fibras nervosas feitas anticorpos produzidos pelo sistema imunológico hiperativo. Devido às fibras nervosas expostas, as informações não fluem adequadamente das fibras nervosas para os músculos, resultando em espasmos nas mesmas. MS ALS tende a ser executado em famílias.

A miastenia grave representa-se por sintomas como dificuldade de deglutição, queda das pálpebras, visão dupla , deterioração da fala, dificuldades para segurar o pescoço e movimentos de braços, mãos, pernas e pés. Esse distúrbio afeta primeiro os músculos oculares e depois causa alterações generalizadas dos músculos ao longo do tempo.

MS ALS é representado por sintomas como contrações musculares, falta de ar, dificuldade em falar alto e fraqueza nos músculos das mãos, braços e pernas. Começa com afeições de mãos e pés que progridem para braços e pernas. Nos estágios posteriores, a doença progride agressivamente para envolver músculos respiratórios que podem causar consequências ameaçadoras à vida.

A miastenia gravis é detectada por exames de sangue que detectam os anticorpos produzidos contra os receptores de acetilcolina. Outros testes realizados são a medição da interação músculo-nervo e o teste foi feito após o uso do realçador de acetilcolina.

MS ALS não pode ser detectado por nenhum exame de sangue. Ele precisa de uma série de testes para confirmar o diagnóstico que envolve um exame neurológico, análise de fluido sérico, histórico médico detalhado e exame de ressonância magnéticado cérebro e da medula espinhal .

Os sintomas da miastenia gravis podem ser controlados por um grupo de medicamentos que incluem inibidores da ECA, corticosteróides e imunossupressores. A remoção cirúrgica do timo é realizada caso os tumores do timo causem o distúrbio.

O MS ALS é administrado com certos medicamentos que aliviam a dor e a rigidez dos músculos. Sugere-se terapias físicas e ocupacionais para reduzir os sintomas. Tubos de alimentação e dispositivos de suporte respiratório são necessários para os estágios finais da doença até a morte.

A miastenia grave é mais propensa a causar problemas de tireóide e outros distúrbios autoimunes. Pode causar uma emergência com risco de vida quando os músculos da respiração estão envolvidos. Chama-se crise miastênica.

MS ALS é um distúrbio rapidamente progressivo que pode causar insuficiência respiratória. Seu prognóstico é muito ruim. Causa a morte em 3 a 5 anos do aparecimento de seus sintomas. Apenas 10% dos pacientes podem viver por 10 ou mais anos. ^{(1) (2)}

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