Moyamoya corre nas famílias?

Moyamoya é uma doença dos vasos sanguíneos que é muito rara. Nessa condição, a artéria carótida presente na área do crânio se estreita, levando a um fluxo insuficiente de sangue no cérebro. O termo moyamoya foi derivado de uma palavra japonesa que significa fumaça puff. Este termo exibe a aparência de aglomerados nos vasos sanguíneos. Esses pequenos vasos sangüíneos não fornecem a quantidade necessária de oxigênio e sangue essencial para o funcionamento normal do cérebro. Isso acaba levando a desordem cerebral temporária ou às vezes até permanente.

A doença de Moyamoya não se limita a qualquer região específica do mundo, mas é comumente encontrada em pessoas de países do Leste Asiático, como Japão, China e Coréia. A razão por trás disso pode ser o problema genético que corre nas famílias. Mais e mais casos de moyamoya foram notados em países asiáticos.

Descendência asiática – problema genético – Pessoas que têm uma história familiar de moyamoya têm cerca de trinta a quarenta por cento maior chance de desenvolver este problema. Isso indica que o problema é de natureza genética.

A causa exata de moyamoya não é conhecida, mas existem certos fatores que podem aumentar o risco de sofrer desta condição:

Moyamoya pode ser desencadeada por outros problemas de saúde, como neurofibromatose, síndrome de Down, anemia e assim por diante. Isso significa que o indivíduo que sofre de algum dos problemas acima mencionados correm um risco maior de sofrer de moyamoya.

Se o problema for deixado sem tratamento por um período de tempo prolongado, pode levar a um derrame ou obstrução ou mesmo a um balão de vasos sanguíneos. Essa condição afeta negativamente a maneira como o cérebro funciona e pode levar à incapacidade cerebral. A pesquisa revelou que esta condição é vista principalmente em crianças e às vezes os adultos também podem experimentar os sintomas do problema.

O moyamoya pode afetar pessoas de qualquer faixa etária, mas é comumente encontrado em crianças entre cinco e dez anos e adultos entre trinta e cinquenta anos. O sintoma grave deste problema é acidente vascular cerebral ou mini curso e sintomas comuns incluem:

  • Apreensão
  • Perturbação na visão
  • Declínio cognitivo
  • Dor de cabeça freqüente
  • Fraqueza ou paralisia parcial
  • Dificuldade em falar
  • Afasia

Os sintomas acima mencionados podem ser desencadeados se o paciente entrar em exercício, coloração ou febre e frio.

Moyamoya Causas

Até a data a causa exata de moyamoya não é conhecida. O relatório da pesquisa revelou que, embora o problema possa ocorrer em indivíduos de qualquer país ou origem, ele é comumente visto na Coreia, na China, no Japão e em países vizinhos. Os pesquisadores têm uma forte crença de que, como a maioria das pessoas de países asiáticos está sofrendo com esse problema, também pode ser de natureza genética. Além disso, a moyamoya está profundamente associada a outras condições de saúde, como hipertireoidismo, síndrome de down, neurofibromatose e anemia.

Moyamoya Diagnosis

Para diagnosticar moyamoya, o médico irá primeiro perguntar sobre os sintomas e histórico médico da família. Além disso, o médico também pode prescrever alguns testes para confirmar que o problema é realmente moyamoya. Alguns desses testes são:

Tratamento Moyamoya

Dependendo da gravidade do problema, o médico sugere o método de tratamento. Se o problema for muito grave, o médico sugerirá tratamento cirúrgico, mas se a doença estiver em um estágio inicial, a medicação será prescrita ao paciente. A medicação ajuda a eliminar o risco de convulsão ou acidente vascular cerebral:

Diluentes de Sangue . Se o problema for diagnosticado em um estágio muito inicial, os anticoagulantes como a aspirina podem ajudar na prevenção do AVC.

Antagonistas do Cálcio . Este medicamento também é conhecido como bloqueador dos canais de cálcio. Este medicamento é eficaz no controle de sintomas como dor de cabeça e problemas relacionados a ataques isquêmicos transitórios.

Anti-Apreensão . Este medicamento é prescrito para controlar o ataque de convulsões.

Moyamoya é um distúrbio cerebral muito grave, portanto; Se alguém sentir ou tiver algum dos sintomas do problema, consulte imediatamente um médico.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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